POVESTEA MEA

2porumbeiBuna! Eu sunt Stefan Vasile Radulescu si m-am nascut in data de 28 Mai 2006, la ora 0:50,  intr-o noapte furtunoasa, asa cum mi-a fost si viata de pana acum!….

Aflati pe scurt povestea mea spusa de dragii mei parinti, in imagini sau in scris:

Diagnosticul ne-a socat pe toti, sarcina decurgand aparent fara probleme:

  • picior var equin stang;
  • pareza plex brahial dreapta;
  • pareza flasca a membrelor inferioare;
  • hidrocefalie congenitala compensata;
  • hipoplazie de corp calos;
  • strabism convergent bilateral
  • displazie de sold stang.

In 2 cuvinte grele:  sindrom plurimalformativ.

Am inceput recuperarea din a 5-a zi de viata a minunatului nostru copil, aceea fiind si ziua in care am ajuns cu el acasa din maternitate. Cu piciorusul stang si manuta dreapta in gips, am inceput viata de proaspeti parinti greu! Primele trei luni au fost chinuitoare atat pentru noi dar, mai ales, pentru Stefanut! Analize, 2 tomografe, ecografe transfrontanelare saptamanal, controale la cate 3 cabinete odata, pune gipsul – scoate gipsul, etc.  Dupa controlul neurologic de la Tg. Mures la Dr. Rodica Mera am inceput cu adevarat lupta impotriva atator boli! Ea ne-a dat incredere, putere si vointa de a-l face bine pe puiutul nostru! “Copilul acesta poate fi un copil normal, trebuie doar sa va puneti serios si hotarati pe treaba”, ne-a spus plina de incredere D-na Dr. L-am strans pe Stefi  mai tare in brate (dar nu prea tare ca-i zdrobeam gipsuletul!) si am pornit la alte controale, vizite medicale, terapii. Pe atunci nu stiam nimic despre recuperarea bolilor neuromotorii ale unei persoane, in special, copil! Acum, am putea spune ca asta e viata noastra !

Am citit, ne-am documentat, am intrebat in stanga si dreapta, am luat fiecare “boala” de-a lui Stefi si am cautat tratament, terapii si tot ce se putea gasi pentru vindecarea ei! Pana la 6 luni am mers periodic la cabinetul Dlui Dr. Mironescu din Brasov pt schimbarea gipsului, masarea piciorusului si a manutei, pt a reduce malformatiile fizice cat mai mult si cat mai devreme posibil. Insa la 6 luni Stefi nu facea nimic (inafara de a papa, plange, dormi si … ce mai fac bbeii in scutec!). Atunci Dna. Dr. neurolog si Dl. Dr. ortoped ne-au recomandat stoparea gipsarii si introducerea kinetoterapiei. A fost primul nostru contact cu aceasta latura minunata a medicinii. Am pornit cu tehnica Vojta, la Tg. Mures, cu dr. Bogdan Baghiu. A fsot ca o minune pt noi si copilul nostru! Chiar dupa cateva zile de sedinte intensive de Vojta, Stefanut incepea sa duca jucarii la gurita, sa ridice cate un piciorus. A fost exact ce avea el nevoie: o “dezamortire” a simturilor si a incheieturilor, a muschilor..

Dupa 2 luni de terapie Vojta ne-am intors acasa unde am continuat la domiciliu, facandu-i chiar noi, dupa sfatul si indrumarile kinetoterapeutului. La 1 anisor am inceput o alta tehnica, Bobath, la Centrul de recuperare “Micul Print” din Brasov, gratuit, pe baza certificatului de handicap. Pe langa tratamentul medicamentos, kinetoterapia si masajul general de aici ne-au dat sperante mari. Progrese se vedeau, insa destul de greu, in timp…

Strabismul convergent a fost foarte bine „rezolvat” prin operatie de catre Dna. Dr. Apatachioae din Brasov, insa pentru hidrocefalia compensata are tratament pe viata, iar pentru retardul psiho-motor, intarire, stimulare a circulatiei sangvine in tot corpul (in special in caput), a primit inca de la 3 luni medicamente continuu, luate grupat, cate 2-3 odata. Pentru displazia de sold a purtat noaptea chilot de abductie si s-a vindecat, iar pentru piciorul var-equin poarta incaltaminte ortopedica ziua si orteza noaptea.

La 1 an si jumatate Stefi abia statea in fundulet, cu un echilibru precar. Atunci am fost la recuperare la 1 Mai – Oradea. Am avut ghinionul de a ne imbolnavi amandoi, dar mai rau Stefan. Am venit de urgenta la spital in Brasov si, dupa ce ne-am insanatosit (cu greu) am decis sa cautam mai mult un tratament eficient pt el. In special inafara tarii.

Asa am descoperit pe un forum informatii despre Clinica Internationala de Reabilitare din Truskavets, UCRAINA. In 3 luni eram deja la recuperare. A fost greu cu strangerea banilor ( 2500 euro) insa dupa ce au aflat intentiile noastre, familia, rudele, prietenii, cunostintele noastre incepeau sa vina efectiv sa ne aduca bani si incurajari! Am strans in 3 luni de zile banii necesari si am plecat pt prima data la recuperare in strainatate (martie-aprilie 2008)! In sectiunea “poze – Ucraina1″ se pot gasi imagini din primul tratament acolo!”. Cu ajutorul lui D-zeu, totul a decurs ok, a fost intradevar obositor si surmenant, ne-am ratacit de cateva ori, insa a meritat! Fiecare gest, banut, muschi sau creier incins..  a meritat! Stefanut a pornit in patru labe! Il vedeam mult mai tonic, mai stapan pe manute si picioruse, mai atent la tot ce-i spuneam.

A urmat dupa trei luni (iulie 2008) al doilea tratament, dupa care Stefi mergea sustinut si “pe langa pat”. Deja se bucura de tot ce-l inconjura, ne intelegea mult mai bine, comunicam.. Manuta dreapta si piciorusul stang devenisera mult mai drepte si eficiente! Toate acestea combinate cu tratamentul medicamentos, hidroterapia si recuperarea din tara, la “Micul Print” plus dragostea noastra (a familiei, rudelor, prietenilor) si socializarea, plimbarile si joaca in aer liber, in parc, …, l-au facut pe micutul nostru (care e un luptator) sa invinga boala si neputinta!

In octombrie a urmat un al treilea tratament de recuperare la Clinica din Ucraina, unde din prima zi acolo Stefi A MERS! A fost o bucurie enorma pt noi.  La 2 ani si jumatate a reusit sa mearga singur!

De atunci am capatat toti incredere si ne-am promis ca facem tot posibilul si-l mai ducem macar o data sau de doua ori pe an in Ucraina. Astfel ca in 2009.  in iulie, in urma unei puternice campanii de strangeri de fonduri a trustului de presa „Monitorul Expres” Brasov, am fost pentru a patra oara in Truskavets. Iar dupa numai o luna de la intoarcere, Stefi urca scarile doar tinandu-se de balustrada, fapt pe care inainte de tratament nu-l putea face! Multumim lui Dzeu ca ne-a indrumat calea spre acel minunat loc in care ne-am pus sperante multe si vise si iata ca s-au implinit!

A mai ramas visul de a-l auzi vorbind! Are deja 4 ani si un pic si nu spune decat “mama”, “ou”, “baba” si cateva onomatopee, pe care le mai si combina si iese un „limbaj” numai de el inteles.  Desi facem logopedie de 4 ori/sapt, merge greu. Ne intelegem destul de bine, comunicam non-verbal, insa de vorbit… mai putin! …. si are un glascior minunat!

Am descoperit (in urma cautarilor pe net ) o clinica in Ungaria, Peto Institute,  unde personal calificat si dedicat invata copiii (si nu numai) cu dizabilitati sa se descurce singuri, “sa-si ia viata in propriile maini”. Un tratament de 10 zile e 480eur (48 eur/zi) fara cazare, masa, transport! Am reusit si l-am dus pe Stefi acolo. Dupa un tratament de 2 saptamani in 2009 imbunatatirile au inceput sa apara. Stefi a invatat sa arate cu degetul, sa se dea „tumba”, sa execute ordine simple, chiar sa ma ajute sa „pun masa” si sa fac ordine. Acolo am lucrat tot timpul langa el, i-am tradus in romaneste tot ce se discuta catre el si am facut impreuna exercitiile, dansurile si jocurile si astfel am putut continua acasa foarte usor aceasta terapie.

In mai 2010, in urma unui articol umanitar in cotidianul „Gandul” Bucuresti, am reusit un nou tratament in Ucraina, ce l-a adus mai aproape de normalitate. Mai concret, motric este aproape bine, acum poate chiar si topai pe ambele picioare, daca e sustinut. Coordoneaza bine miscarile bratelor, ale picioarelor, statura este foarte buna, insa recomandarile medicilor spun ca ar fi necesar continuarea tratamentului, reluarea la un anumit interval de timp, asfel  sa-i stimulam mai mult intelectul, poate asa isi va gasi si puterea de a vorbi! Deasemenea, reflexele la nivelul membrelor inca sunt distonice, iar pentru asta e nevoie de multa stimulare.

Insa costa! In Ucraina, si la Peto,  ca si la “terapia cu delfini” din Turcia sau OdessaHBOT din Constanta, pe care inca nu le-am incercat dar speram la ele, speram ca vom reusi sa nu intrerupem cursul acestor terapii aducatoare doar de bine.

E greu si umilitor sa strangi bani, sa ceri bani unor necunoscuti sau cunoscuti, sa apari la tv, radio sau in ziar, etc, insa cand il vedem pe fiul nostru cum merge zi de zi la o gradinita normala, cum si-a facut prieteni cu care rade, se bucura, se joaca si isi petrece majoritatea timpului, cand ne gandim ca totul este pt a-i crea lui un viitor mai bun, nu mai simtim nici o frustrare, catusi de mica! Ne gandim ca facem ceea ce orice parinte ar trebui sa faca pt propri copii. Iar gandul acesta ne da puterea de a merge inainte si a-l vindeca pe Stefan, a-l face UN COPIL NORMAL. Si speram ca intr-o zi va fi chiar el cel care va ajuta un bebelus/copil nascut cu probleme….

66 comentarii

66 thoughts on “POVESTEA MEA

  1. Sper din suflet ca Stefanut sa se faca bine si sa va bucurati de el!
    Multa sanatate si forta sa treceti peste toate greutatile vietii!!!!!
    Va pup!

    • Va doresc multa putere si speranta ,incredere in Dumnezeu ! Citesc plangand,fiindca stiu ce inseamna suferinta …. am un baietel minunat si luptator care s-a nascut cu picior stramb congenital bilateral ,inca din prima zi de viata am inceput tratamentul cu gips , acum baietelul meu are doua luni jumate ‘ si maine o sa scape de povara acestui gips,fiind ultimul,apoi ortezele … ne-a fost greu ,foarte greu ! Dar vazand atatea cazuri si mai grele,imi dau seama ca problema noastra este una mica pe langa ce am vazut si citit despre alti copii… si mi se frange inima cand ma gandesc la toti ,si la parintii lor ….Multa sanatate tuturor ! Dumnezeu exista ! Sanatate multa ,Stefanut !

  2. Buna, as dorii sa ma sfatuiesti ce sa fac, am o fetita in varsta de un an si doua luni suspecta de microcefalie cu un retard in varsta de 5-6 luni cu toate ca CT si RMN au iesit bune. Spine-mi te rog in ucraina ai intalnit si astfel de cazuri si care a fost evolutia si recuperarea.
    Iti multumesc si sanatate multa!

  3. Buna Daniela, sa-ti traiasca fetita si sa se faca bine cat mai repede. Din pacate nu ai specificat de ce tip este retardul: motric sau psihic?
    In Ucraina se face recuperare intensiva NEUROMOTORIE. Este imbunatatit si psihicul, insa pe partea motrica se lucreaza mai mult.
    http://www.reha.lviv.ua
    Acesta e site-ul Clinicii, iar daca rasfoiesti blogul meu afli mai mult edespre ce am facut si recuperat noi acolo. Despre altii nu-ti pot spune eu…
    Multa sanatate!
    Cu drag, Ionela Stefania

  4. buna am o fetita cu diagnostic retard psiho- motor in dezvoltare si encefalopatie infantila. facem kineto in particular si m-ar interesa un nr. de tel. de la clinica din ucraina. am intrat pe saitul lor dar nu prea m-am lamurit ca e totul in engleza. poti te rog sa imi dai mai multe relatii? multumim si multa, muta sanatate.

  5. BUNA ZIUA AM AVEA O INTREBARE DACA NU VA SUPARATI ,SUNTEM DIN BRASOV SI AVEM SI NOI O PROBLEMA CU BAIETELUL NOSTRU CEVA ASEMANATOR CU STEFANUT VAM RUGA DACA VRETI SA NE PUTEM INTALNI SA NE INVATATI SI PE NOI DEMERSURILE PENTRU CLINICA DIN UCRAINA 0741069118 VA MULTUMIM FOARTE MULT SI VA DORIM INSANATOSIRE CAT MAI RAPIDA PENTRU STEFANUT

    • Buna, Catalin,

      0730.644.395 este nr meu de telefon.
      radulescu_stefania este ID-ul de mess, unde putem vb mai ieftin si mai mult.
      Astept sa ma contactati, apoi hotaram ce si cum. Pana atunci, sanatate baietelului si voua deasemenea.
      Bafta!

    • buna ana maria, din pacate nu pot da un raspuns clar intrebarii tale, e prea putina informatie. Stefan are hidrocefalie insa compensata. Din cate stiu eu, pentru hidrocefaie activa se face operatie insa nu neaparat in strainatate…. ne putem auzi pe email si discutam mai pe larg… toate bune si sanatate..

  6. Pingback: Ajuta-l pe Stefanut « Din Inima

  7. Pingback: Acoustic Bloggers no. 3

  8. Pingback: Stiri bune si frumoase pe scurt | Pagina personala Marius Matache

  9. Buna!ma numesc Druta Nela ,sunt din Galati si am un print de 3 ani si 1luna.De aproape un an va citesc povestea si m-ati incurajat sa plec si eu la drum cu David Luca.Dar nu am strans inca suma necesara pt o terapie ia Ucraina.Baietelul meu e diagnosticat cu tetrapareza spastica si retard psiho-motor grav.Am facut recuperare de la 4 luni si acum am ajuns sa ne inteleaga dar inca nu sta bine in fundulet nu vorbeste si…nu merge.Acum sunt inTargoviste ,ii face acupunctura si masaj chinezesc la cabinetul d-nei dr.Tudor Angela(poate ai auzit de ea).Mi-ar pare tare bine sa tinem legatura,eu sincer sunt impresionata de rezultatele care le aveti si sper sa fie bine pana la capat.Multa bafta in continuare si sanatate puiului si mai vb daca esti de acord.

    • Buna Nela, multi ani inainte printisorului si fruntea sus! Sigur ca sunt de acord sa tinem legatura, pe email imi e mai usor sa ne scriem, asa ca daca ai nevoie de informatii din experienta noastra de pana acum cu Stefan, oricand ti le pot da. Stefan inca nu vorbeste, scoate doar cateva cuvintele simple pe gurita, insa fizic a recuperat aproape complet. Chiar acum suntem in Ucraina la clinica si suntem foarte multumiti de serviciile de aici. Rezultatele nu se vad imediat dupa tratament (am avut sedinte cand a progresat mult chiar in timpul tratamentului de 2 sapt aici), insa combinat cu un tratament de intretinere in tara, nu poate decat sa faca bine. Asa ca, putere multa si incredere in Dumnezeu si in David iti doresc si astept email.. te pup!

  10. Buna!dragilor.Sper ca sunteti bine si ca ati ajuns acasa cu mai multe rezutate.Noi plecam in Targoviste duminica la terapie cu acupunctura si masaj chinezesc,pt 2 sapt-o sa va tin la curent cu rezultate.Sper ca pana in 15mai sa avem suma necesara pt o terapie in Ucraina.

    • Buna Nela, da, noi am ajuns cu bine acasa. Stefan e mult mai sigur pe el, incepe sa se stabilizeze conditia lui fizica, mai avem de tras cu vorbirea. A inceput sa raspunda mai repede si cu cuvinte atunci cand il intrebi, insa cu cuvintele scurte, chiar monosilabice.
      Mult succes la tratament si sa dea roade! Noi avem o reprogramare pe 13 august in Ucraina, insa e prea tarziu pt voi sa va schimbati atunci.. oricum ne mai auzim. Va pupam si noi cu drag!
      Stefania

  11. Pingback: Acoustic Bloggers no. 3 în Joy Pub

  12. Pingback: Bloggeri acustici pentru Ştefănuţ – Ovidiu Sîrb

  13. Pingback: Make, muzica si Acoustic bloggers « Nebuloasa

  14. Pingback: Acoustic Bloggers 3 - Music Oriented Blog : Music Oriented Blog

  15. Pingback: Pentru prima dată la Acoustic Bloggers - Note de subsol - de Ionuţ Tecuceanu

  16. Pingback: stefanut are nevoie de noi! « eucandvreausascriuscriu

  17. Pingback: Se canta a treia oara sau Acoustic Bloggers #3

  18. Pingback: Acoustic Bloggers 3 – pentru Stefanut | Pandutzu.com

  19. Pingback: Acoustic Bloggers 3 pe 25 aprilie in Joy Pub « byron Music

  20. Pingback: Despre ce e vorba in #AcousticBloggers | Pagina personala Marius Matache

  21. Pingback: Pe scurt despre #AcousticBloggers - concert Acoustic Bloggers | Mihai Baboi

  22. Pingback: Acoustic Bloggers: ce contează, până la urmă?! |

  23. Pingback: 33. Ceva ridicol

  24. Pingback: Acousticbloggers 3 | ROXANA BURSUC

  25. Pingback: Bloggerii au Talent #Acoustic Bloggers « Fata Simplă de la Țară

  26. Pingback: Cateva intrebari despre evenimente (si de Facebook) | AurasMihai.ro

  27. Pingback: Acoustic Bloggers no. 3 | Comunicarea este Nonverbala by Lavinia Biberi

  28. Buna dragilor!ce mai faceti?nu am mai scris ca sa stricat si calc si laptopul-bafta mea…..
    Azi am ajuns in Targoviste,la acupunctura.asteptam rezultate mai multe,pt ca David a inceput sa stea mai bine in fundulet si sa zica mai multe vocale -doar la faza asta am ajuns,dar speram sa ne ajute D-zeu sa recuperam mai mult.Noi nu am reusit sa strangem banii de Ucraina,nu stiu cum va descurcati voi ca noi am ajuns intr-un punct mort,nu am strans nimic de 2 luni,cred ca o sa ajungem sa plecam cu voi in august.Noi va pupam si sa ne scrieti ce ati mai facut voi.Cu drag David si Nela

    • Ne bucuram pentru progrese, speram sa ajungem in august in Ucraina si daca mergem impreuna cu voi ar si mai minunat! Si Stefanut a inceput cu mai multe silabe, unele legate intre ele, unele cuvintele mai simple incep sa prinda forma, e spre bine, Slava Domnului! Va pupam si speram doar la vesti bune de la voi! Doamne Ajuta!

  29. Dragi parinti,
    Sunteti de admirat pentru lupta pe care o duceti! Multa sanatate lui Stefanut! Si noi avem un copilas minunat care s-a asfixiat la nastere si acum are un retard neuro-locomotor sever. Am citit ca ati fost in Ucraina si la Peto, Budapesta si am dori sa stim care e diferenta dintre cele doua. Daca ati putea sa ne descrieti ce fel de exercitii se fac la Peto, neantelegand prea mult de site. Care credeti ca e mai eficienta pentru copilul nostru care a implinit un an si nu sta in fund, nu se rostogoleste, nu prinde obiectele. Daca ati putea sa ne spuneti care tehnica vi se pare mai putin agresiva.
    Va multumim din suflet,
    Cristina

    • buna Cristina,
      multumim de vizita si aprecieri, meritul insa e al piticului care a luptat asa cum a stiut el mai bine sa ajungem aici..
      La fel va dorim si voua, din tot sufletul, recuperare grabnica pentru copilas si putere pentru voi!
      Tehnicile de la cele doua clinici sunt total diferite. In primul rand, in Ucraina sunt primiti copii trecuti de 1 an iar in Ungaria (la Peto) doar copii peste 3 ani! Nu stiu cati ani are copilasul vostru, insa asta ar fi un prim criteriu de hotarare la care sa va duceti. Agresive nu sunt nici una, ce pot spune e ca in ambele terapii se face treaba! La greu! Copii sunt struniti si incurajati mereu sa lucreze, ceea ce in multe centre din tara nu se intampla si asta nu e bine. Asadar, daca vreti sa stiti mai in detaliu despre cele doua terapii, scrieti-mi pe email si o sa va raspund mai pe larg (stefi77@gmail.com). Tot ce va doresc este sa aveti grija, rabdare si multa dragoste pentru puiutul vostru. Succes!

  30. Buna Stefania, ma numesc Mirela sunt din Tg.Mures si am un baietel de 1,6 ani care are si el probleme neuromotorii. Multumim pentru informatii.

  31. Buna Stefania.
    Sa va dea Dumnezeu sanatate si putere sa-l faceti pe Stefanut sanatos.
    Noi suntem in Bucuresti si am mers si la Clinica de oxigenare Hiperbara din Constanta. Pe noi ne-a ajutat si pe plan psihic si motor.

    Intr-adevar la noi este doar o hemipareza spastica usoara dar am vazut multi parinti ai caror copii aveau tetrapareza, autism.
    Ma incanta si pe mine ideea de a merge in Ucraina dar ma mai documentez si sper in Noiembrie sa ajung. Fetita are 3.6 ani si merge binisor ( cu manuta avem probleme ca este mai spastica) dar ca orice parinte, vreau sa fie recuperata cat mai mult.
    Ma rog in fiecare zi Maicii Domnului pentru toti ingerasii bolnaviori si pntru parintii lor.

    • Multumesc Mihaela pentru sfaturile si cuvintele frumoase. Tot in noiembrie e posibil sa ajungem si noi la Clinica din Ucraina. Aveam programare acum in 24 sept dar suntem nevoiti sa amanam din lipsa de bani.
      Mi-ar placea sa ne intalnim si sa discutam mai multe, poate in Ucraina, cine stie..
      Sanatate fetitei, multi ani inainte si recuperare grabnica!

  32. Cu mare drag si mie mi-ar placea sa mergem impreuna. Sa-mi scrii te rog pe mailul meu si-ti voi da si nr. de telefon sa vb.

  33. Am si eu un baietel de aproape 3 ani,care inca nu umbla singurel,are retard neuro-locomotor,unde ar trebui sa I’ll duc pt investigatii amanuntite.? Cine ma poate ajuta.?

    • Buna si multi ani inainte baietelului! Imi pare rau ca trebuie sa va confruntati cu aceste probleme, unde va pot indruma este la un medic neurolog, pediatru, care va poate face mai multe investigatii, va poate intocmi un plan de tratament si o baza de recuperare.
      Multa bafta, sanatate si Sarbatori Fericite!

  34. Sunt de acord cu terapia Bowen dar rezultatele se vad in cateva luni. Fetita mea care are aproape 4 ani, face Bowen o data pe saptamana si bineanteles continuam cu kinetoterapia de 3 ori pe saptamana si cu internarile ambulatorii. Diagnosticul a fost hemipareza spastica dreapta. Am inceput din august cu Bowen si este mult mai bine acum. Kinetoterapie facem zilnic de la 5 luni.
    Obligatoriu recuperarea trebuie sa se faca si pe partea psihica ajutat in primul rand de parinti.

    • Buna.
      Si fetita mea de 2 ani e diagnosticata cu hemipareza spastica pe partea dreapta, posibil in urma unui AVC suferit la nastere. Spre norocul nostru si in special al ei, recuperarea a decurs f bine. merge de la 1 an si 4 luni, a mers si in patru labe. Neurologic nu sunt deloc probleme. problema cum spuneai si tu ramane manuta care e mai spastica. Am facut mai nou si toxina botulinica in manuta..aceasta ajutand sa o decontractureze. Facem kinetoterapie de la 4 luni ,bobath, ….vojta la ea nu avea niciun efect…ea fiind o fire energica aceasta terapie o ingradea si nu executa nicio miscare. Eram curioasa, tu avand o fetita mai mare si trecand deja peste cateva etape ce alte proceduri, metode de recuperare ai mai facut cu ea..si unde..Am fost la n medici cu n specializari si o mie de idei cred totusi ca parerea unui parinte care a trecut prin aceleasi lucruri e mult mai avizata. Daca ma poti ajuta cu raspunsul la cateva intrebari adresa mea de email este todosiu_alina_55@yahoo.com. Mersi si multa sanatate fetitei

  35. Alina, Mihaela, multumim de sfat, A facut si Stefan Bowen timp de trei saptamani, a avut efect in sensul ca l-a linistit si l-a ajutat sa se concentreze mai bine, insa terapuetul a trebuit sa plece inapoi in UK si in Brasov n-am mai gasit pe altcineva, pe vremea aceea. Am cautat in link si cred ca vom contacta pe cineva din lista de terapeuti brasoveni pentru a reincepe terapia. Sanatate voua si micutilor vostri!

  36. Buna!as dori si eu sa iau legatura cu dvs,deoarece cunosc si eu pe cineva care are un baietel in varsta de 3 ani,diagnosticat cu retard psihomotor…momentan baietelul face doar kinetoterapie si logopedie,dar as vrea sa stiu daca tratamentul oxigenarii hiperbare are vre-un efect in acest diagnostic sau nu?!..sau ce alt fel de tratament ar avea rezultat in cazul lui???..multumesc anticipat!

    • Buna, Corina,
      imi poti scrie pe emailul din pagina de Contact. HBOT n-am incercat inca, vara asta intentionam s-o facem, asa ca vom scrie impresii dupa tratament, aici pe blog.
      Din cate am auzit, este indicat si merita incercat.

    • Buna. Noi am facut anul trecut 14 sedinte de HBOT cu fetita de 3 ani mai mult pentru diminuarea spasticitatii si pentru cresterea echilibrului ( fizic – hemipareza; psihic – emotivitate excesiva) . Prin HBOT se creeaza „terenul” in scopul facilitarii achizitiilor viitoare. Daca se lucreaza intensiv cu copilul dupa hiperbara, se vad rezultate dar dupa 2-3 luni (cel putin in cazul nostru dar difera de la un copil la altul).
      Eu personal am fost multumita si vreau sa mai repet tratamentul. Acum la 4 ani, fetita cunoaste toate literele mari si cifrele pana la 10. Exersam acum pentru citit, invatarea literelor mici si adunari. Mult succes!

  37. Sanatate tuturor! Si mii de multumiri ca va faceti timp sa scrieti povestile voastre si asa ne ajutati si pe noi. Povestea noastra: in luna a doua de sarcina am fost dignostica cu citomegalovirus, igg si igm pozitive. Am facut amniocenteza si a iesit ok. Am nascut cu cezariana dupa 37 de ore de chin cu prof Stamatian la cluj. La recomandarea unui medic tanar in a 5azi de viata i-am lua sange lui Rares si am descoperit ca are si el citomegalovirus. Ni s-a recomandatsa repetam la 4 luni analiza si atunci a fost non reactiv virusul, dar a lasat urme grele. La 8 luni nu isi tine bine capul, nu sta in fund , nu prinde jucariile. Avem dignostic de retrad neuromotor si sindrom hipoton+ spastic. Am facut 3 sapt tratament la Oradea; incet se vad pogrese. ..ne trebuie credinta, speranta, rabdare si multi bani, dar nu ne dam batuti. Am fi putut fi tratati doar ca multi dintre renumitii doctori din Romania nu isi fac corect treaba. Si suferim noi, cei care credem in ei!!!

    • Buna Sonia ,

      Am un baietel de 3 ani care a avut acelas diagnostic ca si Rares sindrom hipoton+ spastic , retard motor .La opt luni nu asi tinea capul si nici nu statea in fundulet😦 Am inceput kinetoterapia pe la 3 luni dar la varsta de opt luni nu facea mai nimic in schimb prindea jucarii si era foarte atent. Cu incredere in Dumnezeu am continuat sa facem kinetoterapie zilnic de 5-6 ori , ma trezeam si noaptea pentru ai face kineto el plange eu la fel😦, o perioada am facut si innot , terapia voita , masaj , stimulare motorie etc. A inceput sa isi tina capuletul undeva dupa 10 luni in fundulet foarte tarziu a stat , mult dupa un an. Dupa lunga perioada de chin si cu ajutorul bunului Dumnezeu, cu multa munca si dragoste astazi la 3 anisori pot sa zic ca este un copil cat se poate de normal. Toata ziua alerga, danseza, sare se catara face tot ceea ce trebuie sa faca un copil la varsta de 3 anisori, un gram de hipotonie se mai observa in unele momente . Repet rezultatele au venit dupa multa munca , foarte multa munca, si momentan facem kineto acasa de 4 ori pe zii dar acum mai mult in joaca ca sa nu observe el pentru a fortifia musculatura.
      Mult succes in atingera rezultatelor dorite si retine cheia este MUNCA multa MUNCA si dragoste
      Eni

  38. Buna ma numesc Dorina , sunt mama unei fetitei de 9 luni cu hidrocefalie de gradul 4 sunt distrusa ce ma indrumati sa fac? s-ai dea Dumnezeu sanatate multa tuturor copiilor bolnavi cu boli garv!!!

    • Buna Dorina, sa dea Dzeu sanatate tuturor copiilor, fie ei bolnavi sau nu. Ideal ar fi o lume fara boala, mai ales in randul copiilor. Insa, suntem realisti si stim ca lumea noastra nu e ideala, asa ca ne mai si luptma cu ea, si cu boala.
      Nu mi-ati spus daca hidrocefalia e activa sau compensata. Prin hidrocefalie de grad 4 sa inteleg ca e activa? In cazul acesta un medic neurochirurg va va putea opera fetita, prin punerea unui SUNT (shunt) din creier pana in zona rinichilor, pentru drenare lichidului in exces. Intrebati mai multe la medicul neurolog, trebuie sa aveti deja unul curant.
      In cazul in care e compensata, cum e si cazul nostru, trebuie doar monitorizata si tinuta sub control, insa tot un neurolog va poate ajuta cel mai bine.
      Multa sanatate si putere sa aveti sa va ocupati de mititica.

  39. Tot citind pareri pentru a-mi ajuta copilul in afectiunea pe care o are, mi-a placut atat de mult ce a scris pe site-ul”http://forum.romedic.ro/prod/epilepsie_(sindrom_West)_copil_12_luni_012920.html” incat o sa expun mai jos.

    Sunt 100% de acord si am vazut un caz de polionefrita acuta (la rinichi) care s-a „tratat” doar cu regim si rugaciuni cum este descris mai jos si acum baiatul are 15 ani si este f bine. Alti copii cu acceasi afectiune au murit (mama – sora mea, a stat in spital cu copilul 2 ani).

    Recunosc ca noi avem probleme tot din cauza ca nu suntem o familie crestina adevarata. Sotul meu a fost crescut in alt mediu si imi este f greu sa-l determin sa faca ceva sau cand o face, o face cu cearta mare, injuraturi, vorbe urate.
    Cateodata, ma gandesc sa ma despart de el si sa cresc copilul singura facand ceea ce cred si poate asa nu am mai face pacate si copilul ar fi mai bine.
    Mai jos expun textul:

    Sunt nou pe forum si trebuie sa recunosc ca sunt impresionat de ceea ce am citi, mai ales ca nu sunt strain de aceasta boala.
    si baietelul nostru, la 4 luni jumate a fost diagnosticat cu west.
    am citit cu atentie ceea ce au scris ceilalti, multi au mers din medic in medic, insa nu am citit de spre cineva care sa vorbeasca mai mult despre Dumnezeu decat de medici.
    f ratilor, Dumnezeu este cel care vindeca orice boala, orice – intelegeti, orice boala; medicul este si el un om, limitat ca toti ceilalti oameni. noi trebuie sa intelegem ca suferinta noastra nu este in zadar, ci ea este o plata in sens pedagogic pentru pacatele noastre. poate multi am trait necununati, poate am mai facut cate un avort si multe altle ale tineretii. suferinta pe care o avem este de la Dumnezeu pentru a ne determina sa ne schimam viata.
    hai sa incepem sa tinem post miercuri si vineri si toate celelalte posturi, hai sa mergem la biserica la sf liturghie in fiecare duminica, hai sa ne rugam seara la Maica Domnului si la Sf Nectarie, hai sa facem milostenie mai multa, hai sa ne gandim mai mult la cei de langa noi decat la noi insine, cu alte cuvinte hai sa ne schimbam viata un pi sa sa vedeti ca Dumnezeu nu este inflexibil cu noi.
    eu cunosc caz de cancer cu metastaza in care pacientei (care pe deasupra mai era si gravida si copilul crestea cu malformattii) i s-a mai dat timp de viata cateva luni si i se spunea ca sa faca avort ca va naste un mutant, insa ea si toti ai casei s-au dedicat total lul Dumnezeu, si-au schimbat viata la 180 de grade, si ea a nascut un copil sanatos si traieste si azi si au o familie crestina model.
    deci iata ca acolo unde Dumnezeu vrea ii lasa cu gura cascata pe cei mai mari profesori academicieni si doctori.
    fratilor nu va pierdeti nadejdea in Mantuitorul, in Maica Domnului si In toti sfintii, in Sf Nectarie, vindecator de felurite boli, in Sf Stelian, ocrotitorul copiilor, in Sf Nicolae si altii.
    Dumnezeu, pentru pacatele noastre, ne mai da cate o palma, asa cum un tata care isi iubeste copilul, atunci cand acesta face o boacana il pedepseste ca sa il indrepte, nu sa il omoare.
    va rog din tot sufletul, nu va pierdeti nadejdea in Dumnezeu, trimiteti scrisori la cat mai multe manastiri ca sa se roage pentru voi, si veti vedea minune. mergeti cu pruncii vostri la Sf Maslu cel putin odata in saptamana, impartastiti-i dumincal si dumnezeu va face mila cu noi cu toti.
    decat sa cheltuiti banii prin doctori mai bine feceti milostenie.
    deja noi simtim mila si ajutorul lui Dumnezeu, pentru ca sunt progrese concrete. noi stim ca va fi bine si stim ca Maicuta Domnului nu ne va lasa ci ne va avea mereu in rugaciune. Rugati-va cu toti ai casei, si sot si sotie, si fii, si bunici, si veti vedea minune.
    `Mare este Dumnezeu si minunate sun lucrurile Sale si nici un cuvant nu este de ajuns spre lauda minunilor Sale`

    Sa fim sanatoti cu totii, si la trup si la suflet.
    Va rog sa ma iertati!

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile despre tine sau dă clic pe un icon pentru autentificare:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s